La sclérose en plaques (SP) ne se manifeste pas de la même façon parmi toutes les personnes qui en sont atteintes. Chez les hommes et les femmes, les symptômes et la progression de la SP diffèrent, tout comme les réponses aux divers traitements ciblant cette affection. Or, ces différences ne sont pas prises en considération dans le cadre de la plupart des études portant sur les options en matière de soins destinées aux gens qui ont la SP. Notre équipe s’est donné pour tâche de comprendre la façon dont les besoins propres aux hommes atteints de SP sont actuellement pris en compte dans le cadre des travaux de recherche consacrés aux options envisagées en matière de soins dans le contexte de la SP. À cette fin, nous avons passé en revue plus de 14 000 articles scientifiques. Nous n’avons relevé que six études dont les auteurs s’étaient penchés sur l’impact des options en matière de soins sur la santé des hommes, identifiés comme tels selon le sexe ou le genre. Parmi les options à l’étude figuraient l’hormonothérapie, le recours à des médicaments et la thérapie de groupe. Nous avons noté que les options fondées sur l’hormonothérapie, surtout celles qui ciblent la testostérone, avaient pour effet de ralentir l’atrophie du cerveau chez les hommes aux prises avec la SP progressive, alors que les traitements agissant sur les androgènes étaient associés à un accroissement de l’activité de la maladie chez les hommes âgés en cas de SP cyclique. Il a aussi été rapporté que le recours au médicament oral Taffodil se traduisait par une amélioration de la satisfaction sexuelle. Les médicaments modificateurs de l’évolution de la SP, quant à eux, n’avaient pas d’effet négatif sur la fertilité. Finalement, la participation à un programme axé sur la thérapie de groupe permettait une augmentation de l’autosatisfaction et favorisait la santé physique. Il va sans dire que ces constatations doivent être prises en compte avec prudence. Nous avons aussi relevé quelques études de petite envergure. Il est encourageant de savoir que, malgré le nombre restreint d’études portant sur les options offertes aux hommes atteints de SP au chapitre des soins, des résultats positifs ont été constatés. Toutefois, nos observations indiquent qu’il existe d’importantes lacunes quant aux connaissances actuelles dans ce domaine. En faisant l’impasse sur les options en matière de soins propres aux hommes atteints de SP, nous manquons l’occasion d’améliorer la santé de ces derniers dans le cadre d’une prise en charge personnalisée. Dans le domaine de la recherche sur la SP, il conviendrait d’accorder plus d’attention aux résultats relatifs aux soins destinés aux hommes, ce qui impliquerait de nouvelles façons de concevoir les études, de recruter les personnes participant à celles-ci et d’analyser les données obtenues. Il importe donc que les équipes de recherche, les bailleurs de fonds, les cliniciens et cliniciennes, ainsi que les hommes atteints de SP collaborent. En faisant connaître notre travail, nous espérons inciter des scientifiques à mener davantage d’études inclusives dans le cadre desquelles seront prises en compte les différences existant entre les hommes et les femmes dans le contexte de la SP.